医药销售不黑，真正黑的是医生，因为没有一个医药生产厂家愿意把大量的资金投入到销售过程中，但是又不敢不投入，因为如果别的厂家都投入，而某个厂家不投入，这个厂家基本上就完蛋了。而医药销售的人一般都是制药企业的销售人员，所以说真正黑的是医生。
更别说其实医药销售虽然光景不再如从前，但关联行业其实机会很多，医药代表的职业选择空间其实很大的。关键的关键，还在于你个人的天赋，努力和机遇。所以做你能做的，悲春伤秋交给那些注定要被淘汰的代表，好的销售不需要。
说法是我们公司老板创业前是技术出身，深知试剂纯度对实验所带来的负面影响，主抓试剂纯度这个板块，效果不错，已验。
青岛黄海制药有限责任公司坚持以关爱为核心，以品质为首要原则，视产品质量为企业生存与发展的生命线。他们深知，质量是企业的生命，因此，黄海制药凭借创新的思维、先进的生产设备和严格的质量管理体系，在激烈的市场竞争中脱颖而出，逐渐确立了国内制药行业的领先地位。
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1、综上所述，医药商业行业在政策环境、市场需求和技术进步的推动下，展现出多样化的市场趋势和企业差异化的发展路径。未来，企业需重新评估和定位连锁客户需求，提供差异化服务，以在竞争激烈的市场环境中脱颖而出，实现可持续发展。
2、IMS在2016年3月发布的预测显示，从2016年到2020年，中国医药市场的整体增长率约为7%。这一预测基于2018年和2019年将有大量新产品上市，但2019年之后，许多产品的一致性评价将面临过期，可能对所有企业带来新的挑战和格局变化。 2017年下半年，中国医药行业发展呈现十大趋势。
3、在对竞争环境的分析需要针对具体公司具体分析。医药行业的核心—供需单颗药物对量的需求较低，所以一旦药物量产，满足市场是很容易的，因此，医药行业研究的重心在于需求端。 从宏观上来看，影响医药需求的因素是人口结构，比如老龄化程度、男女比例等都对医药的需求产生影响。
4、预计今后5年内，国际药品市场将以8%的速度递增，2005年将达5400亿美元左右。国际医药市场发展的取向和趋势包括：人口老龄化导致治疗药品需求增大；新药开发提供高效、特效药物；生物技术的发展提供更多治疗手段；非专利药品稳步增长；预防性药品及与保健相关的产品受到关注。
5、公司业务架构 公司业务主要分为三大板块：医药工业、医药商业和医美产业。核心业务分析 医药工业是公司的利润支柱，贡献占比超过80%，决定了公司的基本盈利能力。 医美产业是公司即将迎来的第二增长曲线，尽管目前占比不高，但未来发展潜力巨大。
1、分析海量文献信息加快药物研发。从事医疗或辅助医疗的智能医用机器人。基于语音识别技术的人工智能虚拟助理。基于计算机视觉技术对医疗影像智能诊断。基于数据处理和芯片技术的智能健康管理。
2、大数据有助于精确医疗行业市场定位 医疗行业企业需要架构大数据战略，拓宽医疗行业调研数据的广度和深度，从大数据中了解医疗行业市场构成、细分市场特征、消费者需求和竞争者状况等众多因素，在科学系统的信息数据收集、管理、分析的基础上，提出更好的解决问题的方案和建议。
3、大数据对于医药行业作用 当然还有药理毒理数据、全球医药文献数据以及国内外上市药品数据等等，为药企立项、药物研发提供数据支持，以上通过大数据技术，各药企/研发单位得以提高自己掌握市场信息的速度和完整性，辅助项目的立项过程，加快药物研发的进度……在有限的时间内，研发更多对人类更有意义的药品/治疗方式。
4、数字化医疗化：随着人工智能、大数据和云计算等技术的发展，数字化医疗将成为医药行业的重要趋势。数字化医疗可以提高医疗质量、降低医疗成本、加快医疗服务的响应速度，同时也可以为疾病的预防和治疗提供更多的可能性。
5、对于药物的研发靶点数据、原研品数据，研发数据，药物毒理数据，临床数据都是齐全的，而且检索快，数据多，准确度高。现在国内医药行业大数据能有效的帮助药企减少研发成本，提高效率，现在是大数据时代，数据就是价值，医药行业大数据的数据更为广阔，医药行业也是朝阳行业能带给人们无限惊喜。
6、同时这些数据也有利于医药行业研发出更加有效的药物和医疗器械。（2）有效预防预测疾病。解决患者的疾病，最为简单的方式就是防患于未然。通过大数据对于群众的人体数据监控，将各自的健康数据、生命体征指标都集合在数据库和健康档案中。
药品批发、零售企业储存药品的仓库应采用温湿度自动监测系统，对仓储环境温湿度进行实时监测与记录，并对超出规定范围的温湿度进行有效调控。（一）企业应配置温湿度自动监测系统，通过对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。
库房内部必须安装温湿度监测设备以及去湿设备。若库房面积较大，应在不同区域分别安装这些设备以确保环境的一致性。 如果监测到相对湿度低于45%，应采取措施增加湿度，以防药品受潮变质。 北京龙邦科技是一家提供新版GSP温湿度监控系统的专家企业，其产品在全国范围内有众多医药公司使用。
库房应安装温湿度监测系统，能够对库房情况进行集中监测，并具备接受上级部门监管的条件。
储存条件：温度控制：库房内的温度应符合产品的储存要求。不同类型的产品可能需要不同的温度范围。库房应设有温度监测系统，并记录温度数据。湿度控制：某些产品对湿度非常敏感，因此库房应保持适宜的湿度水平。湿度监测和控制是必要的。
药物警戒专员主要负责临床试验中事件与不良反应的记录与编码工作，确保信息的准确性与及时性。具体职责涵盖：首先，专员需严格遵循既定流程与规范，对临床试验中的严重不良事件（SAE）、不良事件（AESI）及妊娠事件进行录入。
紧迫的报告处理与监控 作为药物警戒专员，他们每天都在与时间赛跑，处理来自全球的Adverse Drug Reaction （ADR） 报告，务必在15/90或7/15天的规定时间内录入系统并上报给欧洲药品管理局（EMA），这对于维护药品市场安全至关重要。
药物警戒专员，按照规定主动收集处理个例药品不良事件，同时并进行汇总分析评价工作。药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
药物警戒职位的职责包括撰写临床试验药物的安全管理计划，建立药物警戒体系，搭建PV系统，处理不良事件，撰写DSUR，以及提供培训。职位方向分为PV运营、PV医师和PV合规。每个职位方向都有其特定的工作内容和技能要求。薪资范围根据公司类型、职位方向、工作年限和所在城市有所不同。
撰写、审阅和维护药物警戒相关SOP是PV专员的另一重要职责。为了提升药品安全性，PV专员还协助开展药品安全性相关的临床研究项目和重点监测项目，同时完善公司不良反应信息的收集渠道。此外，他们还需对公司内部的药物不良反应信息反馈员及相关人员进行培训，确保每个人都了解最新的法规要求和操作流程。
齐鲁制药药物警戒工作好。药物警戒专员很有前途，他对那些假药以及过期药给以严厉的打击，警戒违法的药品流入社会。不让它们对人民的健康造成威胁。待遇也不错，收入在6000到1W每月。